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Consejo de Ética y Transparencia de la Industria Farmacéutica en México (CETIFARMA) .

  • CETIFARMA
  • Ligas

En el marco de la LVI Asamblea General Ordinaria realizada el 31 de marzo de 2005, se aprobó la creación de CETIFARMA con el propósito de:

Fortalecer el desarrollo de una industria farmacéutica, socialmente responsable, íntegra, transparente y siempre atenta a evitar cualquier comportamiento que ponga en riesgo el cumplimiento de los principios éticos establecidos en el Código de Ética y Transparencia, y de esa manera contribuir al bienestar de la sociedad y al desarrollo de una industria responsable con su entorno.

Promover el trabajo con base en principios de ética y desarrollo sustentable del mercado y de la sociedad que faciliten relaciones respetuosas, la armonía y beneficios justos para todos los implicados en la industria farmacéutica; incluyendo, accionistas, ejecutivos y empleados de las propias empresas, clientes, proveedores y la sociedad en su conjunto

Con los siguientes principios éticos:

1. Responsabilidad con la vida y la salud de las personas.

Asegurar que los medicamentos y artículos relativos a la salud sirvan efectivamente para preservar y mejorar la calidad de vida de las personas. Se cuidará especialmente su seguridad, calidad y eficacia terapéutica, así como una eficiente distribución que asegure su disponibilidad y existencia en farmacias.

2. Compromiso solidario con la sociedad y el desarrollo del país.

Realizar actividades de producción, investigación y desarrollo que, constituyan un amplio servicio a la sociedad debido al impacto de sus productos en la salud y el bienestar de la población. Proveer fuentes de trabajo de muy alta calidad y especialización, para contribuir a la formación de capital intelectual y promover procesos de alto valor agregado. Ser ejemplo de Industria Limpia y colaborar con la población en situaciones de emergencia y desastre.

3. Compromiso con la transparencia en el mercado libre y con la sociedad.

Llevar a cabo operaciones claras, sin crear confusión, por cualquier medio, respecto de los productos, empresa o actividad comercial de su competencia y sin engañar a los consumidores. Se impedirán prácticas monopólicas que disminuyan o dañen la competencia y la libre concurrencia en la producción, procesamiento, distribución y comercialización de productos farmacéuticos en el mercado.

4. Responsabilidad con la viabilidad y fortaleza de la industria farmacéutica.

Contribuir para que todos los actores relacionados con el sector: autoridades, distribuidores, proveedores, profesionales, instituciones de la salud y medios de difusión, adopten prácticas que incrementen la credibilidad de la industria farmacéutica dentro de la sociedad mexicana.

Para lograr lo anterior CETIFARMA se propone:

  • Fomentar y difundir una cultura ética.
  • Divulgar el Código de Ética y promover su cumplimiento.
  • Asesorar y conciliar en situaciones que pudieran significar un conflicto.
  • Arbitrar cuando sea requerido.
  • Rendir cuentas a la Industria Farmacéutica y a la sociedad.

Integración del Consejo

Dr. Carlos Campillo Serrano
Presidente

Lic. Efrén Ocampo López
Vicepresidente

Dr. Juan Francisco Millán Soberanes
Secretario y Director Ejecutivo

Consejeros

Ing. Benito Bucay Faradji
Ing. Rafael Gual Cosío
Sr. Oswaldo Gola
Ing. Julio Gutiérrez Trujillo
Lic. Bruno J. Newman
Dr. Manuel Ruiz de Chávez
Dr. Sergio Ulloa Lugo
Invitado Ad Honorem
Sr. Rubén Aguilar Monteverde

Asesor
Dr. Juan Pablo Llamas Galaz

Si desea mayor información puede comunicarse con:

María Luz Órnelas Licea
al Teléfono 56889477 ext. 102
cetifarma@canifarma.org.mx

En los siguientes enlaces pueden consultarse los documentos que se indican:

• Presentación del CETIFARMA

• Códigos de la Industria Farmacéutica establecida en México

• Codes of the Pharmaceutical Industry Established in Mexico


• Información Códigos 2010

• Código de Ética AFAMELA

INFORMACION 2008

• Code of Practice for the Pharmaceutical Industry. Abpi, 2008, UK

• Código Español de Buenas Prácticas de Promoción de Medicamentos y de Interrelación de la Industria Farmacéutica con los Profesionales Sanitarios, 2008

• Código Español de Buenas Prácticas de Interrelación de la Industria Farmacéutica con las Organizaciones de Pacientes

• Code on Interactions with Healthcare Professionals. Phrma, USA, 2008

• EFPIA Code on the Promotion of Prescription-only Medicines to, and interactions with, Healthcare Professionals


• Código FIIM de buenas prácticas para la promoción de los medicamentos, 2006

• Code of Conduct, January 2008. Canada

INFORMACION 2010

European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA). Leadership Statement. Brussels, June 2010


Programa de Evaluación, Acreditación y Certificación para el Otorgamiento del Distintivo “Empresa con Prácticas Transparentes"

Convocatoria Distintivo EPT

Guia Distintivo EPT

Formato de Inscripción

Formato pago de Inscripción


Compromiso por la transparencia en la relación entre los médicos e instituciones de atención a la salud y la industria farmacéutica

NADRO incorporación al Compromiso por la Transparaencia

Agreement for Transparency in the Relationship between Physicians and Health Care Institutions with the Pharmaceutical Industry

ACUERDO que establece los lineamientos que deberán observarse en los establecimientos públicos que presten servicios de atención médica para regular su relación con los fabricantes y distribuidores de medicamentos y otros insumos para la salud, derivada de la promoción de productos o la realización de actividades académicas, de investigación o científicas. (D. O., agosto 12 de 2008).

Secretaría de Salud. Reglas Internas para Regular las Actividades de los Representantes de la Industria Farmacéutica y el Personal Médico Adscrito a los Servicios de Atención Psiquiátrica

Declaración Universal sobre Bioética y Derechos Humanos

Empresas adheridas al Código de Ética

Distinciones

Calendario de Sesiones 2010

Informe de Actividades 2005-2006

Informe de Actividades 2007-2008

Informe de Actividades 2008-2009

Informe de Actividades 2009-2010

Informe semestral de denuncias

Reporte de Eventos Científicos y Educativos

Reporte para control de Muestras Médicas: descargar archivo 1, descargar archivo 2

Reporte Anual de Efectos Adversos




Si desea mayor información puede comunicarse con:

María Luz Órnelas Licea
al Teléfono 56889477 ext. 102
cetifarma@canifarma.org.mx

 
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